Уважаемые коллеги, в связи со вступлением с 01 марта 2025 г. в силу Постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 года N 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (далее Постановление) мы просили разъяснений Росздравнадзора по ряду насущных вопросов, которые беспокоят нас и сообщество. Делимся ответом по традиции.

К сожалению, большая часть вопросов осталась без ответа, но как говориться, чем богаты.

Запрос АУСОМИ

(340 КБ)

Ответ РЗН

(648 КБ)