Диалог с регулятором

Подача уведомления о начале деятельности; отличие терминов «производитель» и «изготовитель»

В связи с вопросами, возникающими при выполнении требований, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от 16.07.2009 № 584 «Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности», мы направили обращение в Росздравнадзор с просьбой разъяснить есть ли различия между терминами «производитель» и «изготовитель», а также на кого возложена обязанность по уведомлению о начале осуществления деятельности по изготовлению медицинских изделий: на производителя или на изготовителя медицинских изделий.

Так как полный ответ на наш запрос не был получен, мы прорабатываем дополнительные запросы для получения развернутой информации.

Запрос АУСОМИ

pdf2 (326 КБ)

Ответ РОСЗДРАВНАДЗОРА

pdf2 (302 КБ)

ПОИСК ПО САЙТУ

  • 30.12.2025
    Подведения итогов 2025

    Подробнее...


  • 11.02.2025
    Внимание-внимание! поддержите обращение о продлении национальной регистрации!

    Подробнее...


  • 19.12.2024
    Объединяемся для решения общих задач и достижения общей цели!

    Подробнее...


  • 24.11.2024
    Шоковая терапия для рынка медицинских изделий на несколько лет вперёд или плавный и безболезненный переход к новой системе регистрации?

    Подробнее...


  • 25.10.2024
    Ассоциация приняла участие в VIII ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ САММИТ

    Подробнее...


ПОИСК ПО САЙТУ