Диалог с регулятором

Подача уведомления о начале деятельности; отличие терминов «производитель» и «изготовитель»

В связи с вопросами, возникающими при выполнении требований, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от 16.07.2009 № 584 «Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности», мы направили обращение в Росздравнадзор с просьбой разъяснить есть ли различия между терминами «производитель» и «изготовитель», а также на кого возложена обязанность по уведомлению о начале осуществления деятельности по изготовлению медицинских изделий: на производителя или на изготовителя медицинских изделий.

Так как полный ответ на наш запрос не был получен, мы прорабатываем дополнительные запросы для получения развернутой информации.

Запрос АУСОМИ

pdf2 (326 КБ)

Ответ РОСЗДРАВНАДЗОРА

pdf2 (302 КБ)

ПОИСК ПО САЙТУ

  • Подведения итогов 2025 30.12.2025

    Подробнее...

  • Внимание-внимание! поддержите обращение о продлении национальной регистрации! 11.02.2025

    Подробнее...

  • Объединяемся для решения общих задач и достижения общей цели! 19.12.2024

    Подробнее...

  • Шоковая терапия для рынка медицинских изделий на несколько лет вперёд или плавный и безболезненный переход к новой системе регистрации? 24.11.2024

    Подробнее...

  • Ассоциация приняла участие в VIII ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ САММИТ 25.10.2024

    Подробнее...

ПОИСК ПО САЙТУ